朝阳染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个基因检测到底是什么检查？是抽血还是羊水穿刺？
- 您好，这是一项针对孕期的优生检测，通过采集您的外周血（抽静脉血）进行分析。它属于无创产前检测技术，无需进行羊水穿刺等侵入性操作，对您和胎儿都非常安全。
- 这个检测具体怎么预约啊？流程麻不麻烦？
- 预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后，会有工作人员联系您，确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助，您不必担心。
- 这个检测2425元，包含保险后还有其它费用吗？
- 您支付的2425元就是这个项目的全部费用，已包含了检测报告、咨询服务以及相关的保险费用。没有其他隐形消费，是一次性收费的。该项目是自费项目，不支持医保报销。
- 我今年45岁怀孕了，这个检测适合我这种高龄孕妇做吗？
- 高龄孕妇（通常指35岁以上）是进行此项检查的重点推荐人群之一。随着年龄增长，胎儿染色体异常的风险会增高。这个项目能全面筛查包括唐氏综合征在内的多种染色体疾病，对高龄妈妈非常有帮助。
- 这个检查可以在家自己取样然后寄给你们吗？还是必须去你们那里？
- 您好，这项检测需要在合作的服务网点由专业人员采集静脉血样本，不支持您在家自行采样邮寄。您预约后，我们会为您安排在方便的服务点完成采样，以确保样本质量。
用户评价 (5条，均分5.0)
拿到报告后我打电话问了几个问题，客服核对身份时没有直接问姓名，而是让我提供申请时设置的验证码和生日，这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢，不是随便谁都能查到我的结果。
机构回复
您观察得很仔细！我们设置多重非实名验证关卡，正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定，祝好！
孕早期做的检测，一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久，真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱，这份清净对孕妇的情绪太重要了。
机构回复
谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线，我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净，是我们最大的安慰。
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
我是28岁孕妈，对报告里一些专业术语看不懂，在线问了客服。他们不仅文字解释，还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢，还问我‘我这样说您能理解吗’，这种互动式的解读让我这个小白都听懂了，服务态度满分。
机构回复
能让您清晰、准确地理解报告，是我们解读工作最大的成功！我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通，感谢您对我们服务态度的肯定！
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